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很大,重复性也不好)。
2,引物的特异性一定要高(不像常规PCR,引物同源性不高,只要两条产物的片段长度相差足够大,在电泳的时候能够区分开就可以。real time PCR只有在熔解曲线的时候能分开,所以这就造成整个实验结果误差很大,不可
2011年08月23日发布人:红豆冰
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[size=2][font=黑体]Real-time已经做完,最近却又为统计犯愁了。两组动物,一组是对照组,n=8;另外一组是给药组,n=8。试图对比基因X的变化。采用b-actin作为内参,使用2-△△ct 法。
对照组的△ct值(n
2015年06月03日发布人:黄花菜
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[size=2]偶用sybr green I 作real time pcr, 提细胞株的RNA经PROMEGA 的反转录合成cDNA,然后用SYBR GREEN I 在ABI 7000机子上作-Real time pcr。在上机前偶用普通
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]
如题,本人新手,在做荧光实时定量pcr,因牵涉到标准曲线的制作问题,不是很清楚,所以请高手指教,非常感谢!
设置时well type选的是standard,然后下边的copies也赋值了,内参和目的
2014年11月29日发布人:INK
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PCR薄壁管。
real-time pcr的仪器检测器位置的不同,可大略分为三种:
1、检测器垂直在上方检测扫描, 大部分仪器都属于这一类,如:ABI、MJ、BIO-RAD等。
2、检测器在侧面扫描,GENE 公司的 gene-2000
2016年01月05日发布人:hyuu
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[size=2]
小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]real-time PCR引物设计— LOX-1基因五对引物全部失败,请求高手指点~[转自 丁香园论坛]
我打算做实时定量PCR
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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呢。?,以下是ASTM F2853批准的供应商的一段话:
3 The sole source of supply of the apparatus known to the committee at this time
is X-Ray
2016年02月23日发布人:small2011
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[size=2]由于实验需要,最近刚刚开始做real-time PCR,以前从没接触过,真是摸着石头过河!好在有咱们DXY,在这里学习到了很多,先要谢谢大家!
我是用SYBR GREEN I对不同样本中的目的基因进行相对定量,使用的机器
2016年03月03日发布人:langlang